JINSP RS1000DI 약물 식별 도구는 원료와 포장 재료의 100% 패키지 검사 작업을 수행 할 수 있습니다. 그것은 창고에서 원료를 신속하게 식별 할 수 있습니다.재료 준비실RS1000DI는 FDA 21 CRF part11 및 GMP 및 기타 관련 규정의 요구 사항을 충족합니다.우리는 방법 설립에 대한 포괄적인 기술 지원 서비스를 제공하기 위해 최선을 다합니다, 검증, 3Q 인증.

GMP2015. 제6장 제110조: 해당 운영 절차가 작성되어야 한다.각 패키지의 원료와 보조 재료가 올바른지 확인하기 위해 검사 또는 검사와 같은 적절한 조치를 취해야 합니다..

중국 약국 2020. 0421장 라만 분광: 라만 분광은 샘플 분자 내의 기능 그룹에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.따라서 식별 테스트와 구조 분석에 사용할 수 있습니다..

∙신속한 반응: 몇 초 이내에 식별이 완료 될 수 있습니다 파괴적이지 않은 식별: 유리,조직 가방,플라스틱 및 기타 포장지를 통해 직접 탐지

∙콤팩트하고 가벼운: 창고, 재료 준비실, 생산 작업실 등에 유연하게 이동할 수 있습니다.