JINSP RS1500DI는 원자재와 포장재의 100% 패키지 검사 작업을 수행 할 수 있습니다.생산 작업장의약품 회사들이 재료를 빠르게 출시할 수 있도록 지원합니다.

RS1500DI는 FDA 21 CFR Part11 및 GMP와 같은 관련 규정을 준수합니다.

왜냐하면 21 CFR 111,식이 보충제 제조업체는 식이 보충제 제조에 사용되는 모든 구성 요소 또는 보조 물질의 신원을 확인하기 위해 적어도 하나의 적절한 테스트 방법을 사용해야 합니다.제조업체는 또한 적용되는 사양이 충족되었는지 여부를 결정하기 위해 모든 구성 요소의 신원을 확인해야합니다.

또한 이 규정은 이러한 제조업체가 사용 된 방법, 얻은 결과,테스트를 수행 한 직원의 신원이 기록은 적어도 5 년 동안 보관되어야 하며 식품 및 의약품 관리 기관 (FDA) 에서 검사 할 수 있습니다.이 엄격한 요구 사항의 목적은 식품 보충제의 안전성과 품질을 보장하는 것입니다., 소비자들에게 올바르게 표시된 제품과 오염 물질이나 adulterants가 없는 제품을 제공합니다.

∙신속한 반응: 확인은 몇 초 이내에 완료 될 수 있습니다 파괴적이지 않은 확인: 유리,조직 가방,플라스틱 및 다른 포장지를 통해 직접 탐지

∙콤팩트하고 가벼운: 창고, 재료 준비실, 생산 작업실 등에 유연하게 이동할 수 있습니다.

JINSP 회사 리미티드, 줄여서 "JINSP"는 17 년 이상의 경험을 가진 전문 공급 업체입니다.스펙트럼 검출 기술자라만, FT-IR, LIBS 기술 등17년간의 기술 축적 후, 회사의 핵심 핵심 기술은특허 출원자 수는 200명을 넘었습니다..

JINSP는 제약 및 화학 산업, 공공 보안 및 관세 등 다양한 분야에서 20 개 이상의 분광 제품을 제공합니다.제품들은 전국적으로 판매되고 있으며 30개국 이상으로 수출되고 있습니다., 누적 판매량은 3,000대를 초과했습니다.

JINSP는 4개의 박사 학위를 포함한 30명 이상의 R&D 엔지니어가 개인화된 제품 사용자 정의 분야에 깊이 뿌리를 두고 있습니다.그리고 우수한 전문 기술과 혁신적인 디자인 능력으로 고객의 다양하고 독특한 요구를 충족시키기 위해 최선을 다하고 있습니다..