의약품 원자재 식별을 위한 고정 RS1000DI 휴대용 라만 분광기

제약 회사는 규정을 준수하고 시장 요구를 충족 시키며 장기적인 성공을 보장하기 위해보다 정확하고 빠르며 포괄적 인 100% 테스트 방법을 채택해야한다는 압박을 받고 있습니다. 여기에는 원자재, 부형제, 과정 내 매개 변수 및 최종 제품 테스트가 포함됩니다. 다중 약전에 의해 승인 된 라만 분광법은 약물 개발 및 품질 보증의 기본 도구입니다.

JINSP RS1000DI 약물 식별 기기는 제약 제조에서 최고 수준의 품질과 안전성을 보장하도록 설계된 최첨단 장치입니다. 그것은 약물 생산 체인의 무결성을 유지하는 데 중요한 프로세스 인 원자재 및 포장재의 포장 검사를 세심한 100% 패키지별로 수행 할 수 있습니다. 이 정교한 기기는 효율성과 정밀도가 가장 중요한 창고, 재료 준비실 및 생산 워크샵을 포함한 다양한 환경에서 원료를 빠르고 정확하게 식별 할 수 있습니다.

RS1000DI의 고급 기술은 제약 산업의 전자 기록 및 서명의 표준을 설정하는 규제 인 FDA 21 CFR 11의 엄격한 요구 사항을 충족 할뿐만 아니라 초과합니다. 또한 GMP (Good Manufacturing Practice)의 지침을 준수하여 시설을 떠나는 모든 제품이 최고 품질의 벤치 마크를 충족하도록합니다. 우리는 Jinsp에서 고객의 성공과 전 세계 환자의 안전에 깊이 전념하고 있습니다. 이 약속에 따라 방법 설정, 검증 및 3Q 인증을 포함하는 포괄적 인 기술 지원 서비스를 제공합니다.

제품 사양 :

넓은 응용 분야 :

소형 및 가벼운 단일 장치는 창고, 재료 준비실 및 생산 워크샵을 포함한 여러 환경의 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다.